スキンバイブ
（スキンバイブ）

スキンバイブとは

国内販売名は「スキンバイブ by ジュビダームビスタ」です。ヒアルロン酸を皮内に注入する医療機器で、リドカインを含みます。肌の状態を整える目的で使われますが、注入部位や方法を問わず使える製品ではありません。

日本での承認と使用目的

国内の承認番号は30200BZX00389A01です。添付文書では、顔面・頸部の小じわ等の表面のへこみ修正と、保水性・弾力性等の改善を使用目的としています。メーカーは2025年8月の承認、2026年2月20日の国内発売を公表しています。

米国FDAの承認条件と日本の条件は同一ではありません。診察では国内販売名、注入部位、使用目的を照合してください。

効果の読み方

「肌質改善」は、どの指標をどう評価したかを確認することが大切です。保水性の評価が、そのまま全ての毛穴・赤み・たるみへの効果を意味するわけではありません。期待する変化と、その製品で対応できる範囲を分けて相談します。

主なリスクと受診の目安

添付文書は血管内への注入を禁止し、血管閉塞や虚血などを警告しています。注入後の腫れや内出血だけでなく、血流障害などの重い合併症についても説明を受けてください。強い痛み、皮膚の異常な色、視覚の変化などがあれば、すぐに施術先へ連絡して診察を受ける必要があります。

カウンセリングで確認すること

使用量と注入範囲、麻酔成分へのアレルギー、過去の注入歴、費用に再診が含まれるかを確認します。効果の持続と副反応の回復には個人差があるため、広告の最大期間をそのまま自分の予定には当てはめないでください。

参考資料と更新内容

• PMDA：スキンバイブ by ジュビダームビスタ 添付文書
• アッヴィ：2026年2月20日 国内発売資料

2026年9月12日更新：国内承認番号・発売日・使用目的を資料で確認し、血流障害等のリスクと相談事項を追加しました。 編集部による資料確認であり、医師による監修・診断を示すものではありません。